Poiquilodermia vascular atrofiante (PVA), às vezes chamada de parapsoríase variegata ou parapsoríase liquenóide, é uma condição cutânea (doença de pele) caracterizada por hipo ou hiperpigmentação (pigmentação da pele diminuída ou aumentada, respectivamente), telangiectasia e atrofia da pele. Outros nomes para a doença incluem poiquilodermia pré-reticulótica e parapsoríase atrófica. A condição foi descrita pela primeira vez pelo pioneiro pediatra americano Abraham Jacobi em 1906. O PVA faz com que as áreas da pele afetada pareçam manchadas de vermelho e inflamadas, amareladas e/ou marrons, cinza ou preto-acinzentadas, com descamação e uma espessura que pode ser descrita como " papel de cigarro". Na superfície da pele, essas áreas podem variar em tamanho, desde pequenas manchas, até placas (áreas maiores e elevadas), até neoplasias (propagação, crescimentos semelhantes a tumores na pele).
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