Jornal de Biomarcadores Moleculares e Diagnóstico

Doenças neurodegenerativas são caracterizadas por perda progressiva da função cognitiva, demência e problemas de movimento.

A identificação de biomarcadores durante o processo da doença induz a um teste diagnóstico eficaz e precoce para doenças neurodegenerativas. Esses biomarcadores permitiriam a detecção pré-sintomática da doença e seriam valiosos para monitorar a eficácia da doença.

O cortisol é um biomarcador usado para avaliação de estresse e um potencial biomarcador de doenças neurodegenerativas.

Objetivo: O objetivo deste artigo é revisar sistematicamente a literatura científica sobre avaliação do biomarcador de cortisol em doenças neurodegenerativas.

Métodos: Revisão sistemática da literatura nas bases de dados Pubmed, Medline e Scopus com as palavras-chave "cortisol biomarkers" e "neurodegenerative diseases". Foram analisados ??todos os artigos existentes (entre 1988 e 2015). Foram aplicados os critérios PRISMA para relato de revisões sistemáticas e meta-análises. Os critérios de inclusão foram: biomarcadores de cortisol no diagnóstico de doenças neurodegenerativas, apresentando resultados quantitativos ou qualitativos. Foram excluídos artigos fora do escopo do assunto e artigos com informações indisponíveis.

Resultados: Após a aplicação da metodologia, 14 artigos científicos foram incluídos no estudo. Assim, esses estudos foram analisados. Conclusões: Esta revisão de artigos se baseou na contribuição dos biomarcadores de cortisol para o diagnóstico e tratamento de doenças neurodegenerativas.

Histórico: O Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL) é o tipo mais comum de Linfoma Não-Hodgkin em adultos. Este linfoma de células B derivado do centro germinativo é uma doença heterogênea com um curso clínico altamente variável, atualmente tratado com imunoquimioterapia. O Índice Internacional de Prognóstico (IPI) continua sendo o principal indicador de prognóstico. Isso destaca a ausência de biomarcadores adequados para fornecer informações de biologia molecular para estabelecer o prognóstico com mais precisão e prever a resposta ao tratamento em pacientes com DLBCL.

Métodos: Determinamos a expressão dos fatores de transcrição Oct2, BCL6, IRF8, OCAB e PU.1 por imuno-histoquímica em 73 biópsias de linfonodos DLBCL para abordar seu potencial como biomarcadores de prognóstico em pacientes DLBCL. Essas moléculas exibem papéis-chave bem conhecidos no desenvolvimento do centro germinativo.

Resultados: Um grande número de casos apresentou alta porcentagem de Oct2 (64/73), BCL6 (40/73) e/ou IRF8 (44/73) de núcleos de células tumorais positivas. Em contraste, um número significativo de biópsias analisadas apresentou baixa porcentagem de OCAB e/ou PU.1 de células tumorais positivas. A expressão de cada fator não foi associada a nenhuma das características clínico-patológicas relevantes, incluindo o subtipo molecular DLBCL e o IPI. A alta expressão de Oct2, BCL6 e IRF8 (mais de 70% de células tumorais positivas) correlacionou-se com mau prognóstico em termos de menor sobrevida global. Particularmente, a alta expressão de BCL6 e IRF8 manteve seu valor prognóstico em uma análise multivariada estratificada para o escore IPI. Curiosamente, o IRF8 surgiu como um novo indicador de prognóstico entre os pacientes com doença da medula óssea livre no diagnóstico, submetidos a uma análise multivariada específica denominada árvore de classificação. Pacientes com doença da medula óssea livre, que normalmente apresentam melhor resultado, apresentaram pior prognóstico quando expressaram IRF8 alto no diagnóstico.

Conclusões: A avaliação da expressão desses fatores forneceria novos insights celulares e moleculares para prever com mais eficiência o prognóstico do paciente com DLBCL.

Objetivo: O objetivo deste estudo é investigar as atividades farmacológicas do fruto Aegle marmelos.

Métodos: Após obter a amostra (fruta) como pó seco, parte da amostra foi usada para isolamento de lactina pelo método de precipitação de sulfato de amônio e parte foi usada para extração metanólica. Cromatografia líquida a vácuo (VLC), cromatografia em camada fina (TLC) foram usadas para detectar a presença de vários tipos de compostos na casca. A presença de carboidratos e proteínas foi investigada por cromatografia em camada fina. O ensaio antidiabético in vitro foi realizado pela captação de glicose em células de levedura. O ensaio de difusão em disco foi realizado para mostrar o efeito antibacteriano usando cepas de bactérias gram positivas e gram negativas.

Resultado: Dois extratos foram usados. Um era extrato metanólico e outro era extrato de lectina. A fração VLC do extrato metanólico da fruta Aegle marmelos contém flavonoides e outros compostos biologicamente ativos. O extrato mostrou atividades antibacterianas contra várias bactérias. O extrato de lectina também mostrou atividade antibacteriana e antidiabética.

Conclusão: Portanto, Aegle marmelos pode ser considerada uma planta com vários benefícios à saúde.

A cadeia alfa do receptor de interleucina-3 (IL-3RA ou CD123) é frequentemente desregulada em neoplasias mieloides e sua desregulação contribui para a sobrevivência e proliferação de células malignas. Esta revisão é focada na análise das doenças nas quais o CD123 é marcadamente superexpresso, como neoplasias dendríticas plasmocitóides blásticas (BPDCN), mastocitose sistêmica (SM), leucemia mieloide crônica (LMC) e leucemia mieloide aguda (LMA). O IL-3R altamente superexpresso representa também um alvo molecular adequado para o desenvolvimento de terapias específicas direcionadas usando o ligante IL-3 fundido com drogas citotóxicas, ou anticorpos monoclonais anti-CD123 mono-, bi- ou tri-específicos ou células T receptoras de antígeno quimérico específicas para CD123.

A hepatite C é uma doença com impacto global significativo. Embora a detecção e a quantificação do RNA do HCV tenham sido o método padrão para o diagnóstico e avaliação da resposta individual do paciente ao regime de medicamentos antivirais, é um teste muito sensível, caro, trabalhoso e requer habilidade técnica.

Como o ensaio de antígeno central do VHC é fácil de ser realizado em um formato de imunoensaio, barato e menos propenso à contaminação por transporte de amostra em comparação aos testes de ácido nucleico, há um interesse crescente em usar o antígeno central do VHC como um teste reflexo para indivíduos soropositivos para identificar a infecção ativa pelo VHC, também pode ser usado para detectar a infecção precoce pelo VHC.

Objetivo do trabalho: Comparar a precisão diagnóstica do antígeno central do VHC com a PCR-HCV em pacientes egípcios com VHC crônico.

Pacientes e métodos: O Ag central do VHC foi medido por um imunoensaio quimioluminescente totalmente automatizado (CLIA) Diagnósticos ABBOTT em 57 pacientes comprovadamente portadores de hepatite C crônica, dos quais 32 foram tratados com interferon peguilado e terapia com ribavirina e obtiveram RNA do VHC negativo seis meses após a interrupção do tratamento (RVS bem-sucedida) e 25 pacientes com VHC crônico não foram considerados para tratamento. A carga viral foi quantificada com DNA ramificado (bDNA, Versant, Siemens) e os soros também foram testados com o teste Architect HCV Ag (Abbott Laboratories). A análise estatística foi realizada em valores transformados logaritmicamente.

Resultados: O antígeno do núcleo do VHC foi detectável em 19/25 e zona cinza em 4/25 soros positivos para RNA do VHC, enquanto 2 soros foram negativos para Ag do VHC. O Ag do VHC foi indetectável em todas as 32 amostras negativas para RNA do VHC. A amostra com a menor carga viral que testou positivo para Ag do VHC continha 1200 UI/mL de RNA do VHC. Os níveis do antígeno do núcleo do VHC mostraram uma boa correlação com aqueles da quantificação do RNA do VHC (r = 0,907). Os níveis de Ag do núcleo do VHC foram correlacionados significativamente com os níveis de ALT (r = 0,516; P < 0,0001).

Conclusão: Concluindo, o ensaio de antígeno HCV Architect é altamente sensível, (>90%) confiável, fácil de executar, econômico e aplicável como um teste de triagem, suplementar e pré-confirmatório para ensaios anti-HCV usados ??em procedimentos laboratoriais para o diagnóstico de infecção pelo vírus da hepatite C.

O ensaio de extensão do primer 3' pode ser empregado para interrogar múltiplos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) conhecidos simultaneamente usando uma abordagem multiplex. Mais de 200 mutações do Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1) estão atualmente associadas à resistência a medicamentos. A identificação dessas mutações auxilia na tomada de decisões terapêuticas apropriadas, de modo que regimes de medicamentos superiores possam ser projetados para manter a carga viral abaixo do nível patogênico. Atualmente, a transcrição reversa do RNA do HIV-1 seguida pela amplificação do gene pol e subsequente sequenciamento de nucleotídeos é um método popular de genotipagem da resistência a medicamentos do HIV-1. No entanto, ainda é um protocolo demorado e trabalhoso e requer análise bioinformática significativa para decifrar o significado das mutações encontradas durante a análise.

Neste estudo, analisamos 75 amostras clínicas positivas para HIV-1 para 2 mutações representativas, a saber, M41L e M184V usando um protocolo de extensão de primer 3' popularmente conhecido como ensaio SNaPshot. Vinte e quatro e 36% dos pacientes apresentaram as mutações críticas M41L e M184V, respectivamente, enquanto 20% apresentaram ambas as mutações juntas. Os resultados foram 100% concordantes com o ensaio de sequenciamento de DNA, que foi usado como padrão-ouro. Os resultados comprovam as vantagens relacionadas a custo, velocidade e economia desta plataforma tecnológica para interrogar mutações conhecidas de significância dentro do genoma do HIV-1.

A hepatite C, uma doença hepática causada pelo vírus da hepatite C, pode ser aguda e crônica. A maioria dos estudos conduzidos no Nepal se concentra na prevalência do vírus da hepatite C. Ele detecta apenas a doença ativa, mas não detecta as infecções do passado que se tornaram imunes naturalmente. O presente estudo, portanto, foi conduzido para determinar a prevalência e as características epidemiológicas da hepatite C. A pesquisa foi realizada no Sukraraj Tropical and Infectious Disease Hospital/Teku Hospital, Kathmandu, Nepal. A prevalência da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) foi de 2.700 pacientes com infecção pelo HIV. Uma análise foi conduzida e incluiu o cálculo da infecção pelo vírus da hepatite C por cada variável de interesse, incluindo sexo, idade, profissão, estado civil, histórico de icterícia pelo paciente, procedimento invasivo e histórico de transfusão de sangue e fornecimento de medicamentos e teste de biópsia hepática. O resultado mostrou que houve uma baixa frequência de HCV em todos os pacientes infectados pelo HIV. No Hospital Teku, 100 entre 2.700 pacientes foram infectados com hepatite C (3,703%). Isso sugere que medidas preventivas para esta doença podem melhorar significativamente a situação.

Atualmente, o Hospital Teku usa medicamentos antivirais, complexos vitamínicos e medicamentos anti-inflamatórios e antipiréticos comuns para fornecer alívio imediato aos pacientes. Mas na ausência de interferon no tratamento, os pacientes não têm alívio adequado. Para melhorar a situação, interferons como (Interferon Peguilado) e Ribavirina devem ser incluídos na lista de medicamentos essenciais no Nepal, juntamente com a implementação de medidas preventivas adequadas contra o HCV.