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Assuntos Regulatórios Farmacêuticos: Acesso Aberto

Volume 3, Emitir 2 (2014)

Artigo de revisão

Papel da lista de medicamentos essenciais na gestão eficaz dos medicamentos antimaláricos essenciais no sistema de saúde do Paquistão Desafios no desenvolvimento de políticas para a prática

Papel da lista de medicamentos essenciais na gestão eficaz dos medicamentos antimaláricos essenciais no sistema de saúde do Paquistão Desafios no desenvolvimento de políticas para a prática

Enquadramento: Os medicamentos antimaláricos essenciais muitas vezes não estão disponíveis nas unidades de saúde quando os doentes deles necessitam.

Objectivo: O estudo teve como objectivo avaliar o papel da lista de medicamentos essenciais na gestão de medicamentos, incluindo a disponibilidade e rupturas de stock de medicamentos antimaláricos entre unidades de saúde primárias, secundárias e terciárias públicas e privadas em duas cidades do Paquistão; Islamabad (capital federal) e Rawalpindi (cidade gémea).

Métodos: Foi desenhado um estudo comparativo e transversal para avaliar a disponibilidade, rupturas de stock e gestão de registos de medicamentos antimaláricos em cinquenta estabelecimentos públicos e privados de cuidados de saúde primários, secundários e terciários nas cidades gémeas, nomeadamente Islamabad (capital federal) e Rawalpindi. Para recolher dados foram utilizadas ferramentas pré-validadas, nomeadamente o formulário de indicadores de instalações da OMS, o indicador de inventário da USAID e o formulário de rutura de stocks de medicamentos. Foi elaborado um questionário estruturado para a recolha de dados sobre a gestão de medicamentos do pessoal envolvido na gestão de medicamentos em unidades de saúde primárias, secundárias e terciárias públicas e privadas. Após a recolha dos dados, os dados foram codificados e analisados ??no SPSS versão 16.

Resultados: A lista de medicamentos essenciais não estava disponível em nenhuma unidade de saúde. Os comprimidos de cloroquina e sulfadoxina/pirimetamina foram os medicamentos antimaláricos mais frequentemente disponíveis na maioria das unidades de saúde públicas e privadas terciárias, secundárias e primárias. Por outro lado, as injeções de cloroquina não estavam disponíveis em nenhuma unidade de saúde pública ou privada terciária, secundária e primária. Foram observadas grandes ruturas de stock de medicamentos antimaláricos em ambas as unidades de saúde, mas a situação foi mais prevalente nas unidades de saúde públicas.

Conclusão: Os resultados do presente estudo concluem que a gestão da medicação segue métodos diferentes nas unidades de saúde públicas e privadas das cidades geminadas. As lacunas na gestão de medicamentos, incluindo a aquisição, quantificação, controlo de inventário e ruturas de stock de medicamentos, devem ser abordadas para melhorar a disponibilidade de medicamentos no sistema de saúde do Paquistão.

Artigo de revisão

Regulamentação farmacêutica para medicamentos genéricos na Índia e nos EUA: estudos de caso e perspetivas futuras

Suryakanta Swain, Ankita Dey, Chinam Niranjan Patra e Muddana Eswara Bhanoji Rao

Entre as nações em desenvolvimento do mundo, a Índia já conquistou um nicho especial para si em muitos sectores verticais de negócios da indústria farmacêutica e é actualmente reconhecida como a “farmácia do mundo” para os medicamentos genéricos. O mercado indiano de genéricos está a crescer de dia para dia com as empresas farmacêuticas indianas a procurarem mais aprovações de pedidos abreviados de novos medicamentos (ANDAs) nos EUA. Os medicamentos genéricos são formulados quando a patente e outros direitos de exclusividade expiram. Para garantir a eficácia terapêutica dos produtos genéricos, estes devem ser farmaceuticamente intercambiáveis ??e bioequivalentes ao produto original. A contribuição da indústria farmacêutica indiana para o crescimento dos medicamentos genéricos no mundo é muito elevada, ou seja, cerca de 35%. Para sustentar a concorrência do mundo desenvolvido, o fabricante indiano de genéricos deve planear a estratégia de mercado e os requisitos regulamentares necessários, muito rapidamente, porque para a produção de genéricos será apresentado um grande número de pedidos e também haverá concorrência do mercado interno. Esta revisão lista os regulamentos validados para o fabrico de medicamentos genéricos na Índia e nos EUA. A implementação e regulamentação do sector farmacêutico a nível estatal, em vez da simples introdução de novas regulamentações, é a decisão do momento. Doravante, o uso de medicamentos precisa de ser enfatizado significativamente para poupança de custos para o governo e para os clientes, para além do seu impacto optimista na saúde.

Artigo de Pesquisa

Utilização da capacidade na indústria farmacêutica na Nigéria

Joshua Ikoni Ogaji, Anthony Olaniyi Alawode e Titus Afolabi Iranloye

O desempenho de qualquer empresa é influenciado pelo ambiente em que está inserida. As últimas duas décadas testemunharam a governação pré e pós-democrática na Nigéria, bem como uma série de iniciativas governamentais destinadas a enfrentar alguns desafios enfrentados pelo sistema de saúde do país. O objetivo deste artigo foi estudar a utilização da capacidade da indústria farmacêutica nos últimos vinte anos para compreender a associação ou não com algumas iniciativas governamentais. Foi realizado um levantamento da força de trabalho científica e da utilização da capacidade na indústria. Foram realizadas entrevistas individuais para obter mais informações sobre as atividades do setor no período. O estudo mostrou que a utilização da capacidade da indústria farmacêutica aumentou de forma constante, mas marginal. Havia razões para acreditar que o incremento marginal na utilização da capacidade foi influenciado pelas políticas e iniciativas governamentais, mas a indústria local ainda não foi capaz de satisfazer as necessidades substanciais de medicamentos essenciais do país. A melhoria dos controlos internos e da gestão por parte da indústria, juntamente com o apoio sustentado e o fornecimento de infra-estruturas por parte do governo, ajudariam a melhorar a utilização da capacidade na indústria farmacêutica.

Artigo de revisão

Ativadores da AMPK como medicamento para a diabetes, cancro e doenças cardiovasculares

Mark Goodman, Zhenling Liu, Ping Zhu e Ji Li

Os mecanismos celulares dos ativadores da Proteína Quinase Ativada por AMP (AMPK) no tratamento e prevenção da diabetes, cancro e doenças cardiovasculares (Resumo gráfico).

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