Assuntos Regulatórios Farmacêuticos: Acesso Aberto

Diretrizes regulatórias britânicas

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é um órgão governamental criado em 2003 para reunir as funções da Agência de Controle de Medicamentos (MCA) e da Agência de Dispositivos Médicos (MDA). Estas incluem a regulamentação de medicamentos e dispositivos e equipamentos médicos utilizados nos cuidados de saúde e a investigação de incidentes prejudiciais. A MHRA agora também cuida do sangue e dos produtos sanguíneos, trabalhando com serviços de sangue, prestadores de cuidados de saúde e outras organizações relevantes do Reino Unido para melhorar a qualidade e a segurança do sangue. incidentes. A MHRA agora também cuida do sangue e dos produtos sanguíneos, trabalhando com serviços de sangue do Reino Unido, prestadores de cuidados de saúde e outras organizações relevantes para melhorar a qualidade e segurança do sangue.

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