Jornal de Biomarcadores Moleculares e Diagnóstico

PUFAs da casca do caule de Alstonia boonei modulam sinergicamente os danos diabéticos, hepáticos e androgênicos pela baixa expressão de COX-2 e iNOS em ratos

Abstract

Ajiboye JA, Akintunde JK, Okewuyi SO e Okafor UE

PUFAs, do extrato da casca do caule de Alstonia boonei (SBEAB) foram hipotetizados como possuidores de atividades anti-inflamatórias, antioxidantes, antidiabéticas, pró-espermatogênicas e hepatoprotetoras. O presente estudo investigou os possíveis mecanismos bioquímicos e moleculares subjacentes aos efeitos hepatoprotetores e testoprotetores de SBEAB em ratos diabéticos. Biomarcadores de danos hepáticos e testiculares, técnicas histológicas e imuno-histoquímicas foram usadas. A expressão de ciclooxigenase (COX-2) e óxido nítrico sintase induzível (iNOS) também foram estimadas. SBEAB administrado oralmente na dose de 100 mg/kg por 14 dias reduziu significativamente as atividades das transaminases séricas e os níveis de MDA induzidos pela administração intraperitoneal única de estreptozotoxina (STREP) (80 mg/kg) e preservou a integridade dos hepatócitos e espermatócitos. Além disso, o SBEAB elevou as atividades reduzidas induzidas por STREP de Δ5-17β-HSD e Δ5-17β-HSD com diminuição correspondente na atividade de CAT. O SBEAB inibiu a expressão induzida por STREP de COX-2 e iNOS. O efeito protetor do SBEAB foi comparado ao do metaglomida (METAG), um medicamento antidiabético estabelecido. O tratamento com METAG em danos hepáticos foi mais eficaz em ratos diabéticos; seguido por pós e pré-tratamento, respectivamente, enquanto o pré e pós-tratamento foram mais eficazes em danos testiculares do que o medicamento antidiabético. Além disso, o pré e o pós-tratamento foram mais eficazes na prevenção de pró-inflamação e câncer testicular em ratos diabéticos do que a administração de METAG. Portanto, concluímos que a repressão de genes que codificam proteínas COX-2 e iNOS pelo SBEAB valida a base molecular da proteção testicular e sugere ainda mais as ligações entre os danos hepatocelulares e as disfunções reprodutivas masculinas em indivíduos diabéticos.