Jornal de Biomarcadores Moleculares e Diagnóstico

Linfoma Anexial Ocular: Apresentação Clínica, Diagnóstico, Tratamento e Prognóstico

Abstract

Saurabh Kamal, Swathi Kaliki

O linfoma anexial ocular (OAL) é um tumor raro com uma incidência de 0,2 por 1.00.000 indivíduos. No entanto, constitui o tumor orbital mais comum, especialmente na população mais velha, com uma incidência que varia de 11% a 24%. O OAL pode envolver conjuntiva, tecidos moles orbitais, pálpebra ou estruturas anexiais, como glândula lacrimal e sistema de drenagem lacrimal. O OAL primário mais comum é o linfoma de células B da zona marginal extranodal maligno de baixo grau (EMZL) do tipo tecido linfoide associado à mucosa (MALT). Embora vários sistemas de classificação e estadiamento tenham sido propostos para OAL, atualmente, o estadiamento TNM (metástase do nódulo tumoral) do comitê conjunto americano sobre câncer (AJCC) é o mais comumente usado. Mais comumente, o linfoma conjuntival geralmente se apresenta como "mancha cor de salmão" e o linfoma orbital se apresenta como proptose, que na imagem mostra a aparência característica de moldagem ao redor do globo sem qualquer indentação do globo ou erosão óssea. A radioterapia orbital e a quimioterapia sistêmica constituem a base do tratamento. Modalidades de tratamento mais recentes incluem imunoterapia com interferon e anticorpo anti-CD20 rituximab que demonstraram ser úteis quando usados ??sozinhos ou em combinação com quimioterapia ou como radioimunoterapia.