David R Pearson, Mayumi Fujita e Whitney A High
Descrevemos dois casos únicos de micose fungoide fulminante com cursos clínicos notavelmente similares e agressivos resultando em morte. Ambos os casos demonstraram placas palmares e periorbitais ulceradas e eosinofilia tecidual acentuada, o que foi confirmado por estudos de rearranjo do gene da cadeia γ do receptor de células T para exibir monoclonalidade idêntica em locais temporal e anatomicamente distintos. Infiltrados eosinofílicos densos na biópsia levaram ao diagnóstico incorreto de dermatoses inflamatórias em ambos os casos.
Embora a micose fungoide possa ser difícil de diagnosticar histologicamente, a presença de eosinófilos na doença progressiva pode anunciar um prognóstico ruim e não deve excluir o diagnóstico.
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