Zhabiz Golkar, Lugenia Rochelle, Omar Bagasra
O CRISPR/Cas9 (Clustered Regions of Interspersed Palindromic Repeats-Cas9) consiste em uma nuclease de DNA e um pedaço de RNA que se aloja em uma sequência de DNA, permitindo que os pesquisadores criem mutações precisamente direcionadas, correções de mutações ou outra modulação genética. O CRISPR/Cas9 é um antigo sistema imunológico antiviral encontrado em bactérias e arqueias. A suposição imediata seria que é um sistema imunológico inato primitivo, como um sistema de defesa de enzima de restrição conhecido desde 1970 e é a espinha dorsal dos métodos de clonagem de genes. Surpreendentemente, é um sofisticado sistema imunológico adaptativo muito diferente da recombinação de genes somáticos, que é bem conhecida e é encontrada em animais vertebrados superiores como linfócitos T e B. Este incrível CRISPR recém-descoberto surgiu como uma obra-prima da tecnologia de nuclease programável para a edição precisa do genoma em células. Esta nova ferramenta de edição de genoma é muito mais robusta para personalizar e otimizar porque a seleção do local para clivagem de DNA é guiada por uma sequência curta de RNA. Embora esta ferramenta ainda tenha algumas imperfeições e sofra de alguns efeitos fora do alvo, o sistema CRISPR/Cas9 tem sido amplamente e com sucesso aplicado como uma biotecnologia em várias áreas. Esta tecnologia está sendo considerada para editar genes defeituosos em embriões humanos e para criar inserções específicas de fragmentos de DNA para corrigir inúmeras doenças genéticas. A seção a seguir é um breve histórico e desenvolvimento do sistema CRISPR e mostra suas potenciais aplicações futuras. Acreditamos que os leitores se beneficiarão muito com as informações deste sistema de imunidade adaptativa procariótica recém-descoberto, e acreditamos que em um futuro muito próximo esta tecnologia será amplamente usada em clínicas e pesquisas.
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