Hala FM Kamel e Anmar M Nassir
O câncer de próstata (CaP) é um dos cânceres mais comuns em homens e a causa mais comum de mortes relacionadas ao câncer masculino. Ao longo de muitos anos, os biomarcadores têm sido extensivamente estudados para triagem, diagnóstico, previsão do comportamento e resultado do CaP e para designar os pacientes durante os tratamentos. Os biomarcadores moleculares também podem ajudar os cientistas a obter melhor compreensão da base molecular da doença e previsão da resposta do paciente às terapias. A detecção precoce do CaP foi possível há cerca de 30 anos pela introdução do antígeno prostático específico (PSA) na prática clínica. No entanto, a triagem do CaP continua controversa, devido ao risco de diagnóstico excessivo e/ou tratamento excessivo e à incapacidade de detectar uma proporção significativa de tumores avançados. Vários biomarcadores novos mostraram-se promissores em estudos preliminares. Esta revisão se concentrará em biomarcadores tradicionais aprovados pelo FDA como PSA, isoformas de PSA, índice de saúde da próstata (phi) e antígeno do câncer de próstata 3 (PCA3), também biomarcadores de PCa novos e promissores como antígeno de células-tronco da próstata (PSCA) e ativador do plasminogênio da uroquinase (uPA), enfatizando sua base molecular e bioquímica, implicação clínica e papel prospectivo.
Compartilhe este artigo