Jornal de Biomarcadores Moleculares e Diagnóstico

Um diagnóstico molecular convencional altamente sensível e específico para Leishmania infantum Chagasi com base em um único gene de cópia

Abstract

Rodrigo Buzinaro Suzuki, Aline Diniz Cabral, Renata Tonhosolo, Arlei Marcili, Camila de Oliveira Campos Camargo Sanches, Luciamare Perinetti Alves Martins e Márcia Aparecida Sperança

As leishmanioses são doenças zoonóticas causadas por um protozoário da família Trypanosoma e do gênero Leishmania, sendo transmitidas por vetores flebotomíneos. O gênero Leishmania compreende 30 espécies, incluindo 20 espécies capazes de causar doença com diferentes manifestações clínicas em humanos, variando desde lesões cutâneas e mucocutâneas assintomáticas, até a forma visceral grave. Segundo a Organização Mundial da Saúde, a leishmaniose visceral, causada pela Leishmania infantum chagasi nas Américas, é a forma mais grave da doença, sendo letal se não tratada. O Brasil faz parte do grupo de países com maior prevalência desta doença, concentrando 90% dos casos registrados na América Latina. Um método diagnóstico rápido e preciso é de grande importância para detectar e tratar especificamente L. i. chagasi no continente americano onde circulam outras tripanossomíases, dificultando um diagnóstico específico, devido à reação cruzada. Neste trabalho, foi desenvolvido um novo método convencional de diagnóstico molecular, baseado no gene codificador da quitinase de cópia única de L. infantum, que apresentou alta especificidade e demonstrou sensibilidade aumentada quando comparado ao método baseado no gene codificador do espaçador transcrito interno 1 do rRNA de Leishmania (rDNA ITS-1) para diagnosticar L. i. chagasi em amostras clínicas humanas.