Polimorfismos de nucleotídeo único, abreviados como SNPs, são o tipo mais comum de variações genéticas entre as pessoas. Cada SNP representa uma diferença em um único bloco de construção do DNA, chamado nucleotídeo. É uma variação em um único nucleotídeo que ocorre em uma posição específica do genoma, onde cada variação está presente em algum grau apreciável dentro de uma população. Ocorre quando um único nucleotídeo adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G) no genoma (ou outra sequência compartilhada) difere entre membros de uma espécie ou cromossomos emparelhados em um indivíduo. Os SNPs em humanos podem afetar a forma como os humanos desenvolvem doenças e respondem a patógenos, produtos químicos, medicamentos, vacinas e outros agentes.