Genética Humana e Embriologia

doença de Huntington

A doença de Huntington é uma doença hereditária. A doença de Huntington causa a degeneração das células nervosas do cérebro. Isso leva a incapacidades funcionais e distúrbios psiquiátricos. A doença de Huntington também afeta a coordenação muscular. É causada por um defeito herdado em um único gene. O gene que causa a doença de Huntington é o gene HIT. Os sintomas da doença podem variar entre indivíduos e membros afetados da mesma família, mas geralmente progridem de forma previsível.

Revistas relacionadas à doença de Huntington

Genética Humana e Embriologia, Journal of Medical Microbiology and Diagnosis, Journal of Phylogenetics and Evolutionary Biology, Biology and Medicine, American Journal of Medical Genetics - Seminários em Genética Médica, American Journal of Medical Genetics, Parte A, American Journal of Medical Genetics-Part B, Genética Neuropsiquiátrica, American Journal of Medical Genetics, Genética Neuropsiquiátrica, Revisão Anual de Genética, BAG - Journal of Basic and Applied Genetics