A Síndrome de Alport é uma doença hereditária que afeta principalmente os glomérulos, os pequenos tufos de capilares nos rins que filtram os resíduos do sangue. Abrange um grupo de doenças hereditárias e heterogêneas que envolvem as membranas basais do rim e freqüentemente afetam também a cóclea e os olhos e são caracterizadas por glomerulonefrite, doença renal em estágio terminal e perda auditiva.
A síndrome de Alport é uma doença genética caracterizada por doença renal, perda auditiva e anomalias oculares. Pessoas com síndrome de Alport apresentam perda progressiva da função renal. Quase todos os indivíduos afetados apresentam sangue na urina, o que indica funcionamento anormal dos rins.
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