Journal of Blood & Lymph

Produtos finais de glicação avançada (AGEs) têm sido associados a doenças autoimunes. Sabe-se que os AGEs presentes na dieta são absorvidos intestinalmente. Nosso objetivo foi estudar os efeitos dos AGEs dietéticos presentes em óleo de cozinha aquecido repetidamente no perfil do ciclo celular de linfócitos derivados de voluntários saudáveis. Os AGEs foram extraídos usando o método Aquoso-TCA-Clorofórmio e incubados com linfócitos por 24 horas. Todos os extratos apresentaram ASF (15,42-75,18) entre 355-440 nm de comprimento de onda. Na incubação com AGEs, um aumento na fração da fase S de linfócitos tratados (7,67 ± 3,25) foi observado em 10/10 amostras analisadas em comparação com linfócitos não tratados (1,5 ± 1,6). Os resultados sugerem que os AGEs dietéticos podem ter um papel no desencadeamento da proliferação de linfócitos. Estudos maiores são necessários para explorar o papel dos AGEs dietéticos nas propriedades dos linfócitos que podem contribuir para a etiopatogenia de doenças autoimunes. Tais estudos podem nos fornecer um fator de risco modificável que pode ser alterado para prevenir doenças autoimunes.

Anemia aplástica (AA) e hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) são duas doenças hematológicas raras e frequentemente concomitantes. Seu desenvolvimento é - apesar da falta de evidências decisivas - atribuído a mecanismos autoimunes. A AA é caracterizada por citopenias combinadas com uma medula óssea hipocelular. Acredita-se que a fisiopatologia seja imunomediada com destruição de células-tronco hematopoiéticas por linfócitos autorreativos, uma hipótese apoiada por sua resposta à terapia imunossupressora. Uma grande proporção de pacientes com AA também tem HPN. Na HPN, mutações somáticas no gene PIGA em células-tronco hematopoiéticas bloqueiam a síntese da âncora glicosilfosfatidilinositol (GPI). Como resultado, as células sanguíneas derivadas do clone deficiente em GPI não têm proteínas ancoradas em GPI, mais notavelmente os fatores inibidores do complemento CD55 e CD59. As manifestações clínicas surgem principalmente devido à ativação descontrolada do complemento em eritrócitos e trombócitos. Esta revisão resume o conhecimento atual e as teorias sobre a fisiopatologia de ambas as doenças, com foco nos mecanismos imunológicos atribuídos às duas doenças.

Introdução: Em uma necessidade cada vez maior de sangue e hemoderivados, os adiamentos de doadores não apenas prejudicam o pool de doadores existentes, mas também reduzem a possibilidade de doações futuras pelo potencial doador de sangue. Este estudo visa obter uma visão sobre a frequência e as causas dos adiamentos na região. Métodos: Este estudo retrospectivo foi conduzido no banco de sangue do Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi. Todos os potenciais doadores foram avaliados com base no histórico clínico, exame físico e estimativa de hemograma. O sangue foi coletado dos doadores considerados aptos pelos critérios acima e foi rastreado para malária, hepatite B, C, HIV e sífilis. Resultados: Do total de 4225 potenciais doadores, 26 (0,61%) eram mulheres, 1988 (47%) estavam na faixa etária de 15 a 30 anos. Do total de potenciais doadores, 9,7% dos doadores (410) foram adiados. Entre os adiados, 64% foram adiados antes da doação durante a coleta de histórico e exame inicial. Entre os adiamentos pré-doação, a causa mais comum foi anemia (52,4%), seguida por leucocitose (19,7%) e trombocitopenia (4,8%), respectivamente. Os adiamentos pós-doação incluíram aqueles pacientes que apresentaram soropositividade para hepatite B, C, HIV, malária ou sífilis. Isso compreendeu 34% do total de adiamentos. A hepatite B foi a causa mais comum de adiamento pós-doação, compreendendo cerca de 49,6%, seguida pela hepatite C (46%). Apenas 05 casos positivos para HIV foram relatados. Conclusão: A análise da taxa e das causas do adiamento do doador pode ajudar não apenas na prevenção da perda do doador, mas também no início dos esforços de recrutamento e no estabelecimento de uma campanha geral de conscientização sobre a segurança e os benefícios do processo de doação em um nível de massa para ajudar a mobilizar doadores voluntários de ambos os sexos.

Histórico e objetivos: As etiquetas de identificação por radiofrequência (RFID) têm vantagens sobre os códigos de barras no sistema de gerenciamento de sangue. A tecnologia RFID de ultra-alta frequência (UHF) (820-960 MHz) em muitos aspectos tem mais vantagens do que a RFID de alta frequência (HF) (13,56 MHz). O objetivo do nosso estudo foi avaliar os efeitos da UHF RFID em comparação com a radiação HF RFID em marcadores de qualidade de RBC e no equilíbrio oxidorredutor em RBC armazenados em recipientes etiquetados com etiquetas RFID. Materiais e métodos: Dez unidades de RBC foram divididas em três componentes, uma unidade de controle marcada com código de barras e duas unidades de teste etiquetadas com etiquetas RFID - uma operando em UHF e a segunda em ondas de rádio HF. Todas as unidades foram armazenadas a 2-6 °C por 35 dias. Os grupos de teste foram expostos a ondas de rádio continuamente durante o armazenamento. Os parâmetros de qualidade, bem como a concentração de malondialdeído (MDA) e as atividades da superóxido dismutase, glutationa peroxidase e glutationa redutase foram medidos. Resultados: O grau de hemólise e a concentração de K+ foram estatisticamente significativamente maiores no 35º dia de armazenamento em RBC marcados com etiquetas RFID UHF em comparação aos grupos controle e RFID HF. No 35º dia de armazenamento, a concentração de MDA foi estatisticamente significativamente maior e as atividades das enzimas oxidorredutoras foram estatisticamente significativamente menores no grupo UHF em comparação aos grupos controle e HF. Conclusão: As etiquetas RFID UHF afetam o equilíbrio oxidorredutor em RBC e podem levar à eriptose. A aprovação do sistema RFID UHF para componentes sanguíneos precisa de mais estudos.