Journal of Blood & Lymph

Contexto: Traço de personalidade é um traço complexo de um indivíduo, que foi hipotetizado como tendo ligação com doenças. Acredita-se que entender os traços de personalidade de um indivíduo pode ajudar a prevenir doenças. Portanto, os cientistas estão tentando explorar fatores potenciais que podem prever os traços de personalidade de um indivíduo. Os grupos sanguíneos podem ser um preditor potencial porque alguns pesquisadores encontraram uma ligação entre genes ABO e genes relacionados ao desenvolvimento de traços de personalidade em alguém. Poucos estudos já encontraram uma relação significativa entre grupos sanguíneos e traços de personalidade. No entanto, ainda há uma escassez de pesquisas para chegar a uma conclusão sobre este tópico. Nosso estudo é outra tentativa de descobrir a possível relação entre grupos sanguíneos e traços de personalidade.

Método: O presente estudo foi um estudo transversal que utilizou um inventário de personalidade de cinco fatores grandes de 50 itens desenvolvido por Goldberg para coleta de dados. Um total de 148 participantes responderam ao estudo, entre eles, 85 participantes eram homens e 65 eram mulheres. Uma análise multivariada bidirecional (MANOVA) foi realizada usando o IBM SPSS Statistics versão 26.

Resultado: Os resultados da MANOVA não revelaram nem o efeito principal significativo dos grupos sanguíneos [F (15.414)=1,102, p>0,05] nem tiveram o efeito de interação significativo dos grupos sanguíneos e gênero [F (15.414)=1,111, p>0,05] nas variáveis ??dependentes combinadas. No entanto, este estudo encontrou um efeito principal significativo do gênero nas variáveis ??dependentes combinadas [F (5.136)=4,520, p=0,001, (1-β)=0,967, η2=0,143].

Conclusão: O presente estudo não apoiou a ideia de que há uma relação significativa entre grupos sanguíneos e traços de personalidade. Mas, a ideia de que a personalidade masculina difere significativamente da personalidade feminina foi bem apoiada por este estudo.

Contexto: O Índice Nutricional Prognóstico (PNI), um parâmetro valioso para prever resultados pós-operatórios de curto e longo prazo em pacientes submetidos à cirurgia de câncer, é calculado com base na concentração de albumina sérica e na contagem de linfócitos do sangue periférico. No entanto, poucos estudos investigaram a significância clínica do PNI no tratamento cirúrgico do câncer colorretal. Portanto, objetivamos examinar a relação entre PNI e resultados de curto prazo em pacientes com câncer colorretal.

Métodos: Este estudo retrospectivo incluiu 328 pacientes submetidos à cirurgia para câncer colorretal. O estado nutricional prognóstico foi calculado com base nos dados de admissão da seguinte forma: 10* albumina sérica (g/dl)+0,005* contagem total de linfócitos (por mm3). Em seguida, avaliamos a relação entre o valor do PNI e as complicações pós-operatórias em pacientes com câncer colorretal.

Resultados: Pacientes com PNI baixo (<35,3) apresentaram uma taxa significativamente maior de complicações pós-operatórias (p<0,05) do que aqueles com PNI alto (≥35,3). Na análise univariada, PNI baixo (p=0,015), abordagem cirúrgica aberta (p=0,010), localização do tumor (p=0,008), estágio N ≥ 2 (p=0,037), concentração sérica de albumina (p=0,015) e nível de CEA ≥ 5 (p=0,017) foram significativamente associados à alta taxa de complicações. No entanto, em análises multivariadas, PNI pré-operatório baixo não foi identificado como um fator independente para complicações pós-operatórias.

Conclusão: O PNI pré-operatório é um marcador valioso para complicações pós-operatórias em pacientes com câncer colorretal.

Neoplasias mieloides com mutação TP53 são atualmente reconhecidas como uma entidade distinta com base nas descobertas de que neoplasias mieloides com mutação TP53 têm características clínicas e genéticas altamente distintas: casos com mutações neste gene tendem a ter instabilidade genômica, representada pelo cariótipo complexo envolvendo quase inevitavelmente -5/del(5q), um número menor de outras mutações condutoras e um resultado clínico sombrio que é resistente à maioria dos tratamentos, incluindo transplante de células-tronco hematopoiéticas.

Raciocínio: O movimento da leucemia mieloide persistente (LMC) para estágios mais avançados pode incluir hipermetilação, que está conectada à oposição ou preconceito ao imatinibe. Essa hipermetilação também foi vista como um componente prognóstico negativo livre de reação ao imatinibe e do estágio da LMC, consequentemente a decitabina, um especialista em hipometilação, pode ser uma escolha de tratamento atraente para a LMC em estágio de ponta.
Objetivo: Esta pesquisa fundamental e meta-exame espera pesquisar o trabalho da decitabina de baixa porção entre pacientes com LMC em estágio de ponta. Técnica: Isso foi realizado pela articulação do Favored Announcing Things for Orderly Surveys and Meta-Examinations (PRISMA).
Resultados: Quatro (4) estudos de 86 artigos selecionados foram qualificados para serem avaliados nesta auditoria fundamental e meta-investigação. Esses eram preliminares de estágio I/II, incluindo 81 pacientes com LMC em estágio de alto nível e utilizaram decitabina de baixa porção (5 a 20 mg/m2), com dois exames utilizando inibidores de tirosina quinase.
Resultados de reação hematológica e citogenética, e resistência foram avaliados no meta-exame; com reação hematológica sendo inclinada para entre pacientes com LMC em estágio de ponta após abertura com decitabina de baixa porção (p=0,05). A resistência também foi preferida entre os respondedores à decitabina de baixa porção, mas isso não foi enorme.
Conversa e fim: A decitabina de baixa porção pode ser uma escolha de terapia convincente e segura na LMC em estágio de ponta, particularmente em pacientes mais frágeis que não conseguiram suportar regimes de quimioterapia mais escalonados. Não obstante, este estudo é restrito por alguns estudos acessíveis neste ponto, posteriormente, preliminares controlados randomizados adicionais podem ser explorados para caracterizar o trabalho da decitabina e sua porção ideal entre este subconjunto de pacientes