Journal of Blood & Lymph

Uso de Decitabina em Baixa Dose com ou sem Inibidores de Tirosina Quinase em Leucemia Mielóide Crônica em Fase Avançada: Uma Revisão Sistémica e Metaanálise

Abstract

Maureen Via M Comia*, Charles Eryll S Sy e Jomell C Julian

Raciocínio: O movimento da leucemia mieloide persistente (LMC) para estágios mais avançados pode incluir hipermetilação, que está conectada à oposição ou preconceito ao imatinibe. Essa hipermetilação também foi vista como um componente prognóstico negativo livre de reação ao imatinibe e do estágio da LMC, consequentemente a decitabina, um especialista em hipometilação, pode ser uma escolha de tratamento atraente para a LMC em estágio de ponta.
Objetivo: Esta pesquisa fundamental e meta-exame espera pesquisar o trabalho da decitabina de baixa porção entre pacientes com LMC em estágio de ponta. Técnica: Isso foi realizado pela articulação do Favored Announcing Things for Orderly Surveys and Meta-Examinations (PRISMA).
Resultados: Quatro (4) estudos de 86 artigos selecionados foram qualificados para serem avaliados nesta auditoria fundamental e meta-investigação. Esses eram preliminares de estágio I/II, incluindo 81 pacientes com LMC em estágio de alto nível e utilizaram decitabina de baixa porção (5 a 20 mg/m2), com dois exames utilizando inibidores de tirosina quinase.
Resultados de reação hematológica e citogenética, e resistência foram avaliados no meta-exame; com reação hematológica sendo inclinada para entre pacientes com LMC em estágio de ponta após abertura com decitabina de baixa porção (p=0,05). A resistência também foi preferida entre os respondedores à decitabina de baixa porção, mas isso não foi enorme.
Conversa e fim: A decitabina de baixa porção pode ser uma escolha de terapia convincente e segura na LMC em estágio de ponta, particularmente em pacientes mais frágeis que não conseguiram suportar regimes de quimioterapia mais escalonados. Não obstante, este estudo é restrito por alguns estudos acessíveis neste ponto, posteriormente, preliminares controlados randomizados adicionais podem ser explorados para caracterizar o trabalho da decitabina e sua porção ideal entre este subconjunto de pacientes