Journal of Blood & Lymph

Contexto: Diferenças relacionadas à idade no Mieloma Múltiplo (MM) são estudadas em contexto clínico e genômico, no entanto, mudanças no transcriptoma ainda não foram determinadas. O objetivo deste estudo é identificar os genes que são expressos diferentemente em grupos de pacientes jovens e idosos e examinar a relação desses genes com vias biológicas e os medicamentos que podem ser usados.

Métodos: Os dados de RNA-Seq da coorte MMRF CoMMpass (n=634) foram usados ??para analisar genes diferencialmente expressos entre pacientes jovens e idosos. A análise de enriquecimento do conjunto de genes GO term e KEGG foi conduzida usando pacotes R. As interações fármaco-gene foram detectadas usando DGIdb.

Resultados: Globalmente, 523 genes (366 regulados positivamente, 157 regulados negativamente) foram expressos diferencialmente (p<0,05) em pacientes jovens. No total, 220 termos GO, principalmente relacionados a vias de regulação imunológica, foram enriquecidos. O conjunto de genes “interação citocina-receptor de citocina” foi enriquecido em KEGG GSEA. Entre as maiores diferenças de expressão, genes envolvidos na regulação imunológica (FCGR1A, FCER1G, TLR2), genes proto-oncogênicos conhecidos (BCL2, FGR) e genes sob investigação para associação com vários tipos de câncer (RGL4, MT-RNR1, ETS2, ENPP3, FUT7, NTNG2, PRAM1) foram identificados. Medicamentos associados às vias afetadas por esses genes foram identificados.

Conclusão: Investigações adicionais de genes expressos diferencialmente em pacientes jovens podem lançar luz sobre novas opções de tratamento.

Apesar de ter uma compreensão básica dos comprimentos de onda do laser e faixas de dose, não houve consenso sobre se o modo contínuo ou o modo pulsante deve ser usado, qual é mais confiável e quais determinantes devem ser usados ??para dar suporte aos parâmetros de um laser pulsante. Os mecanismos moleculares e celulares do tratamento a laser frio foram investigados. Os muitos tipos de lasers pulsantes disponíveis foram descritos como os fatores que influenciam a criação de seus pulsos. Investigações que foram dissolvidas pelos modos de laser contínuo e/ou pulsante foram avaliadas in vivo e in vitro . As taxas de repetição de pulso da terapia a laser foram correspondidas. Várias confirmações notáveis ??mostraram que o modo pulsante tem efeitos diferentes na cicatrização de feridas e no tecido danificado do que o modo contínuo. Para avaliar completamente o desempenho do tratamento a laser frio na cicatrização de feridas cutâneas, é necessária uma pesquisa clínica mensurável que associe efeitos celulares além de processos biológicos. Mais pesquisas são necessárias para confirmar essas descobertas para uma variedade de tipos de feridas e tratamentos em uma variedade de configurações, incluindo estruturas de modo pulsante. Pesquisas futuras devem se concentrar em estudos bem controlados que determinem racionalmente os tipos de laser e os parâmetros da terapia.

O tumor rabdoide maligno (MRT) é uma doença pediátrica maligna bastante rara que ocorre principalmente em bebês e crianças pequenas. Embora a maioria dos pacientes com MRT seja tratada com o tratamento multimodal intensivo, os resultados são insatisfatórios e não há um padrão estabelecido de tratamento para MRT. Portanto, há uma grande necessidade de tratamento(s) mais eficaz(is) para MRT. Recentemente, demonstramos que o silenciamento de RUNX1 e a estratégia “CROX (Cluster Regulation of RUNX)” usando nosso novo inibidor de RUNX (Chb-M') reduzem fortemente a taxa de proliferação de células MRT por meio do aumento da via apoptótica mediada por p53 in vitro e in vivo. Nesta mini-revisão, descrevemos as características moleculares do nosso inibidor de RUNX, poliamidas de pirrol-imidazol (PI) alquilantes de DNA, e seus efeitos antitumorais em uma variedade de cânceres, incluindo MRT. Finalmente, discutimos os mecanismos moleculares precisos por trás da apoptose mediada por p53 induzida pela inibição de RUNX em células MRT.