Tatsuya Masuda, Tomoo Daifu, Masamitsu Mikami, Hiroshi Sugiyama* e Yasuhiko Kamikubo*
O tumor rabdoide maligno (MRT) é uma doença pediátrica maligna bastante rara que ocorre principalmente em bebês e crianças pequenas. Embora a maioria dos pacientes com MRT seja tratada com o tratamento multimodal intensivo, os resultados são insatisfatórios e não há um padrão estabelecido de tratamento para MRT. Portanto, há uma grande necessidade de tratamento(s) mais eficaz(is) para MRT. Recentemente, demonstramos que o silenciamento de RUNX1 e a estratégia “CROX (Cluster Regulation of RUNX)” usando nosso novo inibidor de RUNX (Chb-M') reduzem fortemente a taxa de proliferação de células MRT por meio do aumento da via apoptótica mediada por p53 in vitro e in vivo. Nesta mini-revisão, descrevemos as características moleculares do nosso inibidor de RUNX, poliamidas de pirrol-imidazol (PI) alquilantes de DNA, e seus efeitos antitumorais em uma variedade de cânceres, incluindo MRT. Finalmente, discutimos os mecanismos moleculares precisos por trás da apoptose mediada por p53 induzida pela inibição de RUNX em células MRT.
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