Kenjiro Nagai, Syo Nagai, Yuji Okubo e Keisuke Teshigawara
A terapia com células assassinas naturais amplificadas (ANK) foi modificada para aumentar a segurança e a eficácia da imunoterapia original (LAK). Este é um método de remoção de células assassinas naturais (NK) do próprio sangue do paciente, cultivando e amplificando as células NK, aumentando sua capacidade de atacar especificamente o câncer e devolvendo-as para tratamento. É geralmente eficaz contra todos os tipos de câncer. Vivenciei um caso em que a terapia ANK foi notavelmente eficaz contra ATL, câncer de próstata e câncer de mama. O tratamento de ATL é basicamente quimioterapia, mas não é eficaz e tem muitos efeitos colaterais. A quimioterapia também é o principal tratamento para pacientes com câncer sólido cuja condição progrediu da mesma forma, e os idosos, pacientes com insuficiência renal e insuficiência cardíaca não podem ser tratados. A terapia ANK é altamente eficaz em casos de ATL e também é muito eficaz em certos casos de tumores sólidos. Considerando o mecanismo de ação da terapia ANK a partir do acúmulo de casos até agora e relatórios de pesquisa até agora, é eficaz para ATL com muitas células tumorais positivas para PD porque mata efetivamente células tumorais positivas para PD-L1. Alguns tipos de tumores sólidos, como linfoma, câncer gástrico, câncer de pulmão, câncer de mama e câncer de próstata, têm muitas células tumorais PD-L1-positivas. Ao medir células tumorais PD-L1-positivas e tratar aquelas com níveis altos, pode ser possível fornecer tratamentos que sejam mais eficazes, tenham menos efeitos colaterais e sejam mais seguros do que os tratamentos existentes.
Flordeluna Z Messina, Jomell C Julian, Jesus Relos, Rosalio Torres, Maureen Via M Comia, June Marie P Ongkingco e Jimmy R. Lafavilla
Introdução: O novo coronavírus (COVID-19) atingiu nosso país com tensão, bem como afetou nosso sistema de saúde. Atualmente, não há diretrizes padrão em seu tratamento, mas os possíveis benefícios do plasma convalescente na limitação de complicações e no tratamento da doença COVID-19 estão sendo observados.
Objetivo: Este estudo tem como objetivo determinar a eficácia e a segurança do uso de plasma convalescente na melhora do curso clínico de pacientes hospitalizados com diagnóstico de COVID-19.
Métodos: Este é um estudo multicêntrico quase-experimental (analítico prospectivo) de 65 pacientes que receberam terapia com plasma convalescente (TPC).
Resultados: A idade média dos pacientes que receberam CPT foi de 60 anos, eram predominantemente homens (68%) e apresentavam pneumonia grave por COVID-19. A hemoglobina média apresentada foi de 138 g/dl, a contagem média de leucócitos foi de 7,54 × 10 9 /L e a contagem média de plaquetas foi de 239.500 × 10 9 /L. Todos os marcadores inflamatórios estavam aumentados, e tanto a PaO2 quanto a PFR estavam alteradas. Diminuição estatisticamente significativa na hemoglobina e LDH, e aumento nas plaquetas foram observados após a intervenção de CPT. Houve maior tempo de internação estatisticamente significativo entre os receptores de CPT, e também foi observada menos mortalidade no grupo BAT, embora isso seja insignificante.
Conclusão: O plasma convalescente pode não ter demonstrado impacto significativo na taxa de recuperação e no resultado em comparação com pacientes que não receberam terapia com plasma convalescente, mas sua administração provou ser segura entre todos os pacientes, independentemente do nível de gravidade e do perfil clínico.
Qiang Pu, Lin Wang, Guojun Kang, Changbao Liu, Changfeng Yang, Jia Luo e Yongfu Huang
Os miRNAs exossômicos circulantes liberados em todos os fluidos corporais têm funcionalidade e estabilidade incríveis. Sua expressão está associada a múltiplas condições patológicas, podendo ser usados ??como biomarcadores informativos ao avaliar e monitorar o estado fisiopatológico do corpo. Entretanto, não há consenso sobre miRNAs de referência para referência exossômica circulante e normalização de abundância. O presente estudo teve como objetivo quantificar 16 miRNAs de referência potenciais em dez fluidos corporais suínos usando qRT-PCR. Além disso, sua estabilidade foi quantificada pela combinação de múltiplas ferramentas estatísticas padrão-ouro, incluindo BestKeeper, GeNorm e NormFinder. Os miRNAs identificados foram classificados de forma abrangente. O miRNA mais bem classificado foi recomendado como o miRNA de referência ideal para normalização de dados. Para identificar genes mais estáveis, os fluidos corporais foram divididos em três grupos com base no ponto de coleta, eles são in vivo (bile, fluido da bexiga e suco gástrico), in vitro (colostro, leite comum, sêmen e urina) e no sangue (UVBP, UABP e PBS). Os miRNAs de referência exossômicos circulantes ideais mais estáveis ??nos fluidos corporais foram let-7b-5p (miR-93) na bile, miR-92a no fluido da bexiga, miR-93 no suco gástrico, let-7b-5p no colostro, miR-92a no leite e urina comuns, miR-25 no sêmen, let-7b-5p na UVBP, miR-25 na UABP e U6 na PBS. No geral, miR-93, miR-451 (miR-92a) e miR-25 são os miRNAs de referência genuínos para normalização de dados qRT-PCR de fluidos corporais in vivo, in vitro e sangue, respectivamente. Em todos os fluidos corporais, miR-451 foi o mais estável ao determinar a abundância de miRNA nos exossomos circulantes