A síndrome de Werner é caracterizada pelo aparecimento rápido e sensacional de componentes relacionados ao envelhecimento. Pessoas com esse problema desenvolvem-se e crescem regularmente até atingirem a puberdade. A WS é o mais conhecido dos distúrbios do envelhecimento. A progéria também pode aludir ao distúrbio de Hutchinson-Gilford, que é descrito como um defeito da lâmina A e começa cedo na vida. Normalmente, cada célula possui duas duplicatas de cada qualidade: uma adquirida da mãe e outra adquirida do pai. O transtorno de Werner segue um design de legado autossômico latente, o que implica que uma mudança deve estar disponível em ambas as duplicatas da qualidade para que um homem seja influenciado.
Revistas relacionadas à síndrome de Werner
Journal of Clinical Oncology and Practice, Journal of Leukemia, Journal of Neoplasm, Journal of Cancer Science & Therapy, Arquivos de Oncologia Cirúrgica, Journal of Carcinogenesis, Metabolism and Nutrition in Oncology, Journal of Experimental Therapeutics and Oncology, Journal of Radiotherapy in Practice, O Jornal Ásia-Pacífico de Medicina Oncológica
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