Também conhecida como epilepsia occipital de início precoce, é uma síndrome epiléptica infantil comum com convulsões parciais (também chamadas focais). Surge no meio da infância, geralmente entre as idades de 3 a 10 anos. Tanto meninos quanto meninas podem desenvolver PS. Crianças com PS apresentam desenvolvimento físico e cognitivo normal. Os sintomas da Síndrome de Panayiotopoulos são frequentemente confundidos com condições não epilépticas, como encefalite, síncope, enxaqueca, síndrome do vômito cíclico, enjôo, distúrbio do sono ou gastroenterite.
Journals Related to Panayiotopoulos Syndrome
Brain Disorders & Therapy, Diário de Epilepsia, Journal of Problemas neurológicos, Journal of Psychology & Psychotherapy, Panayiotopoulos Syndrome- Epilepsy Foundation, Epilepsia, An Introduction to Epilepsy, Epilepsy Research, Seizure- European Journal of Epilepsy, Diário de Epilepsia, Neurologia na Prática Clínica, Pesquisa em Epilepsia, Epilepsia e Comportamento, Journal of Clinical Neuroscience, Journal of Neuroimmunology.