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Jornal de Neurologia Clínica e Neurocirurgia

ISSN: 2684-6012

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Sobre o Diário

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A Revista “Neurologia Clínica e Neurocirurgia” dedica-se à publicação de artigos originais de alta qualidade baseados em aspectos clínicos e de neurocirurgia, o que auxilia a comunidade científica ao acolher artigos sobre os desenvolvimentos atuais e avanços recentes na área. A revista é de acesso aberto e o conselho editorial segue um processo rápido de revisão cega por pares de dois níveis que garante que os artigos publicados atendam aos padrões da revista. O principal objetivo da revista é fornecer uma plataforma para cientistas de todo o mundo compartilharem seus conhecimentos em neurologia clínica e neurocirurgia. Algumas das principais áreas de interesse são:

  1. Doença de Parkinson: É um distúrbio de movimento crônico e progressivo em que os sintomas continuam e pioram com o tempo. O Parkinson é caracterizado pela morte de células/neurônios nervosos essenciais. Esta doença afeta principalmente os neurônios na área da substância negra do cérebro. Poucos neurônios que morrem produzem dopamina, que envia mensagens para a parte do cérebro que controla o movimento e a coordenação. À medida que a doença progride, a quantidade de dopamina no cérebro diminui, deixando o indivíduo incapaz de controlar os movimentos de maneira normal.
  2. Doença de Huntington: A doença de Huntington é uma doença genética herdada pelos descendentes da geração parental. A doença é caracterizada pela morte de células cerebrais. Os primeiros sintomas incluem problemas sutis relacionados ao humor ou deficiência mental. A falta de coordenação e a marcha perturbada são frequentemente observadas nos indivíduos afetados. À medida que a condição progride, movimentos corporais descoordenados e espasmódicos tornam-se mais comuns e aparentes.
  3. Esclerose Múltipla: O cérebro e a medula espinhal são afetados na esclerose múltipla. Os sintomas incluem sensação de formigamento, fraqueza, dormência, visão turva, juntamente com outros sinais simples, como rigidez muscular, problemas cognitivos, problemas urinários, etc. O tratamento pode reviver os sintomas dos indivíduos, ao mesmo tempo que retarda a progressão da doença.
  4. Doença de Alzheimer: A doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa que normalmente assume o controle lentamente e progride com o tempo, sendo o sintoma geral a perda de memória de curto prazo. À medida que a doença progride, os sintomas podem variar, podendo ser problemas de articulação de frases, desorientação mental, alterações de humor, desmotivação fácil, incapacidade de autogestão, mudança de comportamento, etc. Lentamente, suas funções corporais falham, levando à morte. A causa desta condição ainda não é bem compreendida, mas o avanço da doença pode variar.
  5. Tumores cerebrais: Os tumores cerebrais são frequentemente de dois tipos, nomeadamente malignos e benignos. Os tumores cerebrais primários malignos são os cancerosos que se originam no cérebro e crescem geralmente mais rápido do que os tumores benignos que não são cancerosos. Alguns desses tumores podem ser facilmente removidos cirurgicamente, embora possa ser difícil remover alguns deles com base na sua localização no cérebro. Nos casos em que os tumores não podem ser removidos cirurgicamente, os indivíduos podem ser submetidos a quimioterapia e radioterapia para diminuir e matar as células tumorais.
  6. Neuralgia do trigêmeo: A neuralgia do trigêmeo é caracterizada por uma dor facial aguda e penetrante que pode ser recorrente e crônica. O nervo trigêmeo é afetado nesta condição, que é de dois tipos, a saber: neuralgia do trigêmeo típica e atípica. Essa condição geralmente causa crises de dor facial que podem durar de alguns segundos a alguns minutos. Episódios do mesmo podem ocorrer ao longo de horas. A razão exata por trás dessa dor excruciante ainda não é conhecida, mas de alguma forma acredita-se que seja devido à perda da bainha de mielina presente ao redor do nervo trigêmeo. Os tipos de tratamento incluem terapia farmacológica, cirurgia, radioterapia, etc.
  7. Síndrome de Guillain-Barré: Este distúrbio se manifesta principalmente pelo ataque do sistema nervoso periférico pelo sistema imunológico. Os primeiros sintomas podem incluir fraqueza ou sensação de formigamento nos pés. Às vezes, essas sensações anormais podem se espalhar para os braços e para a parte superior do corpo. Observa-se um aumento na intensidade dessas dores até que alguns músculos não possam mais ser usados ​​e, em condições graves, o indivíduo pode ficar totalmente paralisado. Não existe um procedimento de tratamento permanente conhecido para esta condição específica, mas os sintomas podem ser controlados com medicamentos. Procedimentos como plasmaférese/plasmaférese e também imunoterapia em altas doses são usados ​​atualmente para combater a doença.
  8. Síndrome de Tourette: Uma condição neurológica caracterizada por movimentos involuntários e repetidos e vocalizações chamadas tiques. Os primeiros sintomas são perceptíveis na infância, com início por volta dos 3 a 9 anos de idade. Esta condição é observada em todos os grupos étnicos, enquanto os homens são afetados com mais frequência do que as mulheres. Anormalidades em certas partes do cérebro levam a tiques. Áreas como os gânglios da base, os lobos frontais, o córtex e também os circuitos que interligam essas áreas no cérebro e os neurotransmissores como a dopamina, a serotonina e a norepinefrina são afetados, tornando esse distúrbio mais complexo.
  9. Demência Frontotemporal: Refere-se a um grupo de distúrbios resultantes da perda progressiva de células nervosas no lobo frontal do cérebro ou nos lobos temporais. A demência/degeneração frontotemporal leva à perda de função em certas regiões do cérebro, levando assim à degradação comportamental, perturbação da linguagem, alteração da personalidade, problemas nas funções musculares/motoras. Não existe tratamento específico para os subtipos frontotemporais, apenas medicamentos que podem reduzir a agitação/irritabilidade e a depressão.
  10. Ataxia espinocerebelar: Um grupo de ataxias hereditárias são coletivamente denominados como ataxia espinocerebelar, que são frequentemente caracterizadas por alterações degenerativas nas regiões do cérebro que controlam o movimento (região cerebelar) e também, às vezes, na medula espinhal. Estas ataxias são classificadas com base na mutação no gene responsável por aquela SCA específica. Os sintomas entre diferentes SCA podem diferir, mas a maioria é semelhante e inclui marcha instável, má coordenação olho-mão, problemas de fala/disartria. Não existe uma cura padrão para o tratamento da SCA, mas a melhor opção é a fisioterapia que ajuda a fortalecer os músculos, enquanto dispositivos como bengalas, muletas, andadores ou cadeiras de rodas podem auxiliar em termos de mobilidade.

Serviço de publicação rápida

A Hilaris Publishing oferece uma ampla gama de oportunidades, opções e serviços para os possíveis autores publicarem suas contribuições acadêmicas.

A revista atende às demandas de publicação rápida sem comprometer a qualidade editorial, incluindo a revisão por pares dos manuscritos. Esta flexibilidade está a ser proporcionada para garantir a credibilidade dos primeiros autores às suas respectivas contribuições e isto também irá garantir a divulgação atempada dos resultados da investigação para uma integração eficiente, tradução eficaz e redundância reduzida.

Os autores têm a opção de escolher entre o serviço padrão de publicação de acesso aberto, que leva seu próprio tempo para o processo de publicação completo, ou podem optar pelo serviço de publicação rápida, em que o artigo é publicado o mais cedo possível (inclui vários especialistas no assunto contratados para garantir o acesso mais antigo aos pares). -revisar comentários). Os autores podem aproveitar esta flexibilidade com base na preferência pessoal, nas diretrizes da agência financiadora ou nos requisitos institucionais ou organizacionais.

Independentemente da opção, todos os manuscritos passam por um minucioso processo de revisão por pares, avaliação editorial e processo de produção.

Processo rápido de execução editorial e revisão (processo FEE-Review)

Os autores que desejam publicar seus artigos nesta modalidade podem fazer um pré-pagamento de $ 99 para revisão expressa por pares e decisão editorial. Primeira decisão editorial em 3 dias e decisão final com comentários de revisão em 5 dias a partir da data de submissão. A geração da prova de galé será feita nos próximos 2 dias a partir da aceitação ou no máximo 5 dias (para manuscritos notificados para revisão por revisor externo).

Os manuscritos aceitos para publicação terão cobrança de APC regular.

Os autores mantêm os direitos autorais de sua publicação e a versão final do artigo será publicada nos formatos HTML e PDF, bem como nos formatos XML para transmissão às bases de indexação. A equipe editorial da Revista garantirá o cumprimento das diretrizes de publicação científica.

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