Journal of Blood & Lymph

A via JAK-STAT medeia sinais que estão envolvidos na hematopoiese. A sinalização JAK-STAT aberrante foi identificada em neoplasias mieloproliferativas, tornando a via um novo alvo terapêutico para neoplasias mieloproliferativas por meio da aplicação de inibidores de JAK. Uma grande limitação à terapia com os atuais inibidores de JAK é a falta de seletividade, o que resulta em toxicidade para os pacientes. Acredita-se que aumentar a seletividade dos inibidores reduzirá a toxicidade observada com a terapia de inibição de JAK. A biologia de sistemas é uma nova tecnologia que detém grandes potenciais para aumentar a seletividade dos inibidores de JAK. Sua aplicação ao design de medicamentos pode ampliar o espectro, bem como redirecionar os inibidores de JAK disponíveis para melhor resultado clínico e possível cura para neoplasias mieloproliferativas. Esta revisão apresenta uma visão geral sobre o papel da biologia de sistemas na terapia de inibição de JAK para neoplasias mieloproliferativas.

No Paquistão, a carga de doenças da Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é bastante alta, mas há uma falta de evidências científicas sobre o espectro de variantes de rearranjo BCR-ABL na LMC e LLA. Saber sobre o rearranjo BCR-ABL é importante para determinar o prognóstico e a estratégia de tratamento da doença no momento do diagnóstico. Este estudo incluiu um total de 685 pacientes, dos quais havia 644 pacientes com LMC e 41 pacientes com LLA, de outubro de 2016 a julho de 2019. Do grupo com LMC, 270 pacientes foram relatados como tendo a transcrição BCR-ABL1, dos quais 50% eram homens. Enquanto no grupo com LLA, 35 pacientes foram relatados como tendo a transcrição BCR-ABL1, dos quais 65,7% eram homens. As proporções do tipo de transcrição BCR-ABL diferiram entre os dois grupos, com os tipos de transcrição b3a2 (63,3%) e b2a2 (34,8%) tendo a maior frequência em pacientes com LMC, enquanto os tipos de transcrição e1a2 (77,1%) e b3a2 (11,3%) foram encontrados com a maior frequência em pacientes com LLA. Nossos dados mostram genótipos de transcrição em pacientes com LMC e LLA em uma população asiática, o que pode ser útil para orientar o tratamento clínico e avaliar o prognóstico. Como a maioria da nossa população com LMC tinha a transcrição b3a2, eles têm um melhor prognóstico e resposta ao tratamento.

Farmacocinética é a investigação da digestão de medicamentos em líquidos orgânicos, tecidos e excrementos. As descobertas de melhorias em andamento revelam que a Obstrução Multidrogas (MDR) ajustou a biodisponibilidade de medicamentos administrados oralmente por meio de alistamento ou contenção. Parte do tratamento multidrogas: MDR é um termo usado para retratar a maravilha descrita pela capacidade de tumores seguros para medicamentos de exibir proteção síncrona de vários especialistas quimioterápicos primários e praticamente desconectados. Vários sistemas foram retratados para esclarecer a maravilha da MDR em células de mamíferos. Eles foram extensivamente ordenados em componentes celulares e não celulares. Limites da inconstância farmacocinética em pacientes com malignidade:

Acidentes de trânsito estão aumentando dia a dia, o que resultará em lesões na medula espinhal para as vítimas. Na lesão da medula espinhal, o sistema nervoso é afetado, o que não é regenerável, então qualquer dano que ocorra é permanente para o resto da vida. O paciente com lesão da medula espinhal torácica tem as extremidades superiores e alguns músculos do tronco poupados com o uso desses e alguns dispositivos de assistência, o paciente pode alcançar a independência em sua vida