Journal of Blood & Lymph

Tratamento da imunodeficiência primária com gamaglobulina humana

Abstract

Pérsio Roxo-Júnior e Rosa Aparecida Ferreira

As imunodeficiências primárias são caracterizadas por infecções recorrentes ou prolongadas associadas a retardo de crescimento, infecções por microrganismos específicos ou por germes de baixa virulência, resposta inadequada aos antibióticos utilizados, alto risco de complicações e hospitalização e complicações vacinais graves. A avaliação do estado imunológico é essencial para o diagnóstico dessas doenças.
A terapia de reposição de imunoglobulina é a melhor opção para a maioria das deficiências de anticorpos e para algumas doenças que não pertencem a esse grupo, como a síndrome de hiper IgM, a imunodeficiência com timoma e a imunodeficiência combinada grave. Essa terapia é um procedimento seguro que induz mudanças positivas dramáticas no resultado clínico de pacientes portadores de defeitos de anticorpos.
O diagnóstico precoce das imunodeficiências primárias é essencial para que medidas terapêuticas possam ser tomadas rapidamente, como o uso de imunoglobulina quando bem indicada, reduzindo os riscos de morte e complicações.