Mohammed Salhab, Ali Zaidi, Iffat Adeel, Sana Saeed, Zeba Aziz, Azra Raza e Michael Auerbach
Relatamos três casos de síndrome mielodisplásica (SMD), anemia refratária com sideroblastos anelados (RARS), que responderam à cloroquina antimalárica em combinação com eritropoetina recombinante (darbepoetina alfa). Todos os três pacientes permaneceram ou alcançaram independência de transfusão e aumentaram seus níveis de hemoglobina em pelo menos 1 g/dl. As respostas ocorreram rapidamente, tornando-se clinicamente perceptíveis nas primeiras 4-6 semanas do início da terapia. Todos os pacientes foram acompanhados por um período de pelo menos 6 meses durante o qual permaneceram independentes de transfusão. A cloroquina afeta múltiplas vias celulares, mas o mecanismo preciso de sua ação em
pacientes com RARS não está claro.
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