Journal of Blood & Lymph

Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível Durante Tratamento de Indução de Leucemia Linfoblástica Aguda Filadélfia Positiva em Paciente Adulto: Primeiro Relato de Caso e Revisão de Literatura

Abstract

Juliette Reure, Frederic Peyrade, Christine Lebrun-Frenay, Jean Dellamonica, Salvatore Caruso, Esma Saada, Valentine Richez, Sophie Raynaud, Antoine Thyss e Lauris Gastaud

A síndrome da encefalopatia reversível posterior (PRES) é uma entidade clínica e radiológica reversível. As circunstâncias de ocorrência são numerosas e a fisiopatologia não é clara. A principal teoria está relacionada ao início da hipertensão, levando à deterioração da autorregulação cerebral. Esta é uma síndrome aguda ou subaguda, frequentemente precedida por episódios convulsivos. Os sintomas são dores de cabeça, comprometimento da consciência e vômitos ou distúrbios visuais. A ressonância magnética (RM) cerebral é o padrão ouro e destaca evidências de hiperintensidades em T2 (bilateral, simétrica, reversível e predominantemente posterior). Vários casos foram relatados como complicação durante o tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil, mas poucos casos foram publicados em pacientes adultos e especialmente em LLA positiva para Filadélfia. Relatamos o primeiro caso adulto de LLA positiva para Filadélfia com desenvolvimento de PRES após terapia de indução.