Journal of Blood & Lymph

Programa de triagem neonatal para anemia falciforme no oeste do Quênia

Abstract

Korir RK

Declaração do problema:
A falta de triagem neonatal (NBS) para doenças falciformes (SCD) contribui significativamente para o aumento das taxas de mortalidade infantil, especialmente na África Subsaariana, onde a maioria das crianças afetadas morre sem diagnóstico antes dos 5 anos. A doença falciforme (SCD) é uma doença genética com risco de vida que afeta os glóbulos vermelhos. A identificação de hemoglobinopatias em alguns países como o Quênia geralmente é adiada até que os sinais clínicos da doença apareçam, mas pouco foi feito para incentivar os programas de NBS para SCD. Esses atrasos no diagnóstico impedem a intervenção rápida, resultando em complicações clínicas, bem como danos irreversíveis aos órgãos ou morte. O objetivo deste artigo é descrever o papel crítico desempenhado pelo programa NBS para SCD no oeste do Quênia. Metodologia e orientação teórica: AMPATH-Moi Teaching and Referral Hospital O programa NBS para SCD foi estabelecido no ano de 2012 com o apoio do Indiana Hemophilia and Thrombosis Center (IHTC). O pessoal do laboratório foi treinado na triagem de hemoglobinopatias usando a técnica de focalização isoelétrica (IEF). As crianças com resultados anormais na triagem foram chamadas de volta para testes confirmatórios usando eletroforese de Hb. Aqueles que foram diagnosticados com SCD foram encaminhados para clínicas de SCD para tratamento e gerenciamento adicional. Descobertas: Mais de 10.000 recém-nascidos foram examinados para SCD. Destes, cerca de 100 foram diagnosticados com SCD e perto de 500 foram encontrados com traço falciforme. Aqueles com SCD foram matriculados nas clínicas e estão atualmente em tratamento de acompanhamento. Conclusão e significância: O programa de triagem neonatal para SCD desempenha um papel importante na saúde pública que complementa e aprimora os serviços clínicos por meio da redução da mortalidade e melhores resultados de desenvolvimento para as condições examinadas. O treinamento de mais pessoal de laboratório e o uso de ferramentas de triagem no ponto de atendimento, bem como esforços nacionais envolvendo todas as partes interessadas são necessários para o desenvolvimento de políticas e mudança do sistema.

Biografia :
Korir tem experiência em diagnósticos de distúrbios hematológicos, incluindo anemia falciforme, hemofilia e leucemia. Ela é apaixonada por melhorar o atendimento ao paciente no Quênia por meio do fornecimento de serviços de diagnóstico oportunos, precisos e altamente confiáveis. Suas habilidades de alto nível vieram por meio da exposição internacional e dos anos de experiência como cientista de laboratório no Academic Model, fornecendo acesso à assistência médica (AMPATH- Moi Teaching and Referral Hospital) no oeste do Quênia.