Journal of Blood & Lymph

Sobrecarga de ferro em duas crianças após SCT hematopoiético alogênico com mutação concomitante do gene HFE p.s65c

Abstract

Barbara Kaczorowska-Hac, Magdalena Szalewska, Maciej Niedzwiecki, Elzbieta Adamkiewicz-Drozynska e Ewa Milosz

Leucemia Mielomonoblástica Aguda (ANLL M4) e Anemia Aplástica (AA) são doenças raras da infância. O tratamento de ANLL envolve quimioterapia e radioterapia, enquanto a terapia imunossupressora é usada no tratamento de AA. Em casos selecionados, ambos os distúrbios podem ser tratados realizando um Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas (HSCT). Além disso, cuidados médicos de suporte que incluem antibióticos, medicamentos antifúngicos, concentrados de hemácias e plaquetas, geralmente são essenciais devido aos efeitos adversos causados ??pela terapia. Aqui, apresentamos um garoto de 15 anos com ANLL M4 e uma garota de 17 anos sofrendo de Anemia Aplástica Grave (SAA) por 3 e 4 anos respectivamente, nos quais sobrecarga de ferro foi notada após terem sido submetidos a HSCT alogênico (alo HSCT). Em diagnósticos posteriores, a coexistência do gene S65C HFE foi identificada em ambos.