Journal of Blood & Lymph

Variantes genéticas da interleucina-28B e receptor de interferon 2 no sangue periférico

Abstract

Koji Ishii, Mie Shinohara, Kaori Kanayama, Michio Kogame, Misato Shiratori e Yasukiyo Sumino

Histórico/Objetivos: A variação genética na região da interleucina 28B (IL-28B) foi associada a taxas de resposta virológica sustentada (RVS) em pacientes com hepatite C crônica (CHC) que foram tratados com interferon peguilado (PEG-IFN) e ribavirina (RBV). O objetivo deste estudo é esclarecer se as alterações nas expressões do receptor de IFN tipo 1 2 (IFNAR-2) por monócitos do sangue periférico (Mo) estão relacionadas à variação genética perto do gene IL-28B.

Pacientes e métodos: Cento e quarenta e oito pacientes com CHC com genótipo 1b e alta carga viral recebendo PEG-IFN e RBV foram estudados. A expressão de IFNAR-2 por Mo do sangue periférico foi medida como a intensidade média de fluorescência (MFI) antes e até 28 dias após o início da terapia. Oitenta e três de 148 pacientes consentiram com a investigação genética (variantes genéticas de IL-28B em rs8099917).

Resultados: Não houve diferenças significativas no MFI do Mo do sangue periférico entre pacientes com RVS e sem RVS durante o período do estudo em pacientes com genótipo TT em rs8099917; no entanto, o MFI do Mo do sangue periférico nos dias 7 e 14 de tratamento foi significativamente maior em pacientes com RVS do que em pacientes sem RVS com genótipo TG em rs8099917.

Conclusões: O IFNAR-2 pode estar relacionado à eficácia do PEG-IFN e do RBV em pacientes com CHC que possuem variantes de IL-28B de resposta ruim.