Atousa Homafar
Crianças e adultos com hipotireoidismo de longa data frequentemente desenvolvem anemia, geralmente de natureza macrocítica. A ocorrência de deficiência de ferro foi contabilizada em algum lugar na faixa de 21 e 61% em adultos. Examinamos bebês com hipotireoidismo para a proximidade da deficiência de ferro. Todos os bebês foram inicialmente resolvidos como tendo capacidade tireoidiana incomum pelo Programa de Triagem do Estado de Nova York com amostras de sangue de punção de calcanhar obtidas no terceiro dia de vida. Bebês com níveis elevados de TSH (> 20 μU/ml) ou baixos níveis de T4 (< 8 ug/dl) foram lembrados para o exame. Exames de tireoide de repetição foram realizados de 10 a 55 dias de vida, e contagens de sangue com listas de hemácias foram estimadas pelo Coulter Counter. Todas as crianças com diferentes razões para palidez ou policitemia foram impedidas de fazer o exame. De 23 recém-nascidos que se enquadravam nessas medidas, nenhum foi visto como doente, nem nenhum tinha listas macrocíticas. Chocantemente, 6 crianças (26%) foram encontradas com policitemia, 4 com hemoglobinas elevadas em geral até 23 g/dl. Todas as crianças com policitemia tinham registros normais de hemácias. A hemoglobina não demonstrou relação com os níveis de T4 ou TSH. Palidez em pacientes com hipotireoidismo provavelmente será uma consequência da capacidade tireoidiana constantemente irregular e, considerando tudo, não parece, por todos os relatos, ser útil na triagem de bebês para problemas na tireoide.
No momento em que o órgão tireoidiano não produz hormônio tireoidiano suficiente, é chamado de hipotireoidismo. O hipotireoidismo congênito é o ponto em que a confusão está disponível em uma criança durante o parto. Se não for recompensado, pode levar a problemas médicos genuínos. A tireoide é um órgão. Está situado no pescoço, logo abaixo da caixa vocal. O órgão tireoidiano produz hormônios tireoidianos. Esses hormônios ajudam a controlar a digestão. Esta é a taxa em que todos os aspectos das capacidades do corpo. Os hormônios tireoidianos mantêm a digestão em um ritmo sólido. Isso ajuda a mente, o coração, os músculos e diferentes órgãos a funcionarem admiravelmente. Uma digestão normal também garante uma temperatura sólida, pulso, nível de vitalidade e taxa de desenvolvimento. No caso de uma criança não produzir hormônios tireoidianos suficientes, isso pode causar problemas graves, por exemplo, incapacidade mental, atrasos no desenvolvimento ou perda de audição.
A condição deve ser tratada o mais cedo possível para reduzir a oportunidade desses problemas a longo prazo. A fragilidade é um problema médico geral mundial que influencia nações em desenvolvimento e em desenvolvimento com ramificações significativas para o bem-estar humano, assim como para eventos sociais e monetários. Ela acontece em todas as fases do ciclo de vida, mas é cada vez mais comum em mulheres grávidas e crianças pequenas. A doença por deficiência de ferro (IDA) debilita a digestão da tireoide em animais e humanos e pode influenciar negativamente o desenvolvimento e o desenvolvimento de crianças. Por outro lado, tanto o hipotireoidismo simples quanto o subclínico estão relacionados à fraqueza e a adição de ferro ao tratamento com tiroxina melhora as duas condições em comparação com o tratamento com tiroxina sozinho. Além disso, pacientes com palidez hemolítica incessante que requerem ligação sanguínea repetida têm alta penetração do centro hipotálamo-hipófise-tireoide. Tanto o hipotireoidismo essencial quanto o hipotireoidismo focal ocorrem nesses pacientes com predominância crescente com a idade, gravidade da palidez e maior fixação de ferritina, o que significa quelação desamparada. A ligação sanguínea apropriada e a quelação intensificada parecem impedir o colapso da capacidade da tireoide e, em geral, podem reverter a patologia da tireoide. Os médicos que recompensam esses tipos de deficiência de ferro devem saber sobre problemas de tireoide nesses pacientes para triagem precoce, contração e administração legítima de qualquer quebra da tireoide.
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