Journal of Blood & Lymph

Eficácia da terapia com doxorrubicina em baixas doses em pacientes com leucemia mieloblástica aguda não-APL

Abstract

Khaled SAA

Histórico: Doxorrubicina é um medicamento quimioterápico que atua bloqueando a enzima topoisomerase 2. É usado para tratamento de muitos cânceres sólidos e hematológicos; infelizmente, tem efeitos colaterais sérios. A dose usual de Doxorrubicina para pacientes com leucemia mieloblástica aguda (LMA) é de 40-60 mg/m ² . Este é o primeiro estudo que avaliou a eficácia de Doxorrubicina em baixa dose em pacientes com leucemia promielocítica não aguda (LPA) LMA.

Métodos: Um estudo retrospectivo foi feito na Universidade de Assiut, onde dados foram coletados de registros hospitalares de 103 pacientes com LMA, após cumprir certos critérios de inclusão. Os pacientes foram tratados com o regime de indução convencional 3/7, no entanto, a doxorrubicina foi prescrita em uma dose menor em comparação com outros estudos.

Resultados: A idade média dos nossos pacientes foi de 38 anos, e 86,4% apresentavam LMA primária. Remissão completa (RC) foi alcançada em 60,2% dos pacientes do estudo. O tipo de LMA primária e o subtipo M2 FAB foram considerados bons fatores prognósticos (P=0,000 e 0,067, respectivamente). A análise de sobrevida mostrou que a maior sobrevida global (SG) e sobrevida livre de doença (SLD) para os pacientes do estudo foram de 60 e 55 meses, respectivamente. Não houve diferença significativa em relação à SG e SLD entre pacientes do sexo masculino e feminino (P=0,903, 0,848, respectivamente).

Conclusão: Em conclusão, este estudo forneceu uma nova estratégia terapêutica que encoraja o uso de Doxorrubicina em baixa dosagem para tratamento de adultos jovens com LMA não APL. Isso reduzirá as despesas com tratamento, minimizará a cardiotoxicidade e permitirá a adição de terapia adjuvante que, por sua vez, minimiza a resistência.