Ephrem Haile*, Adugna Tasew, Amha Gebremedhin, Abdulaziz Sherif e Fissehatsion Tadesse
Histórico: Pacientes com mieloma múltiplo estão sendo vistos com frequência crescente em diferentes populações indígenas africanas. No entanto, faltam dados locais sobre o perfil demográfico, características clínicas, estratificação de risco e resultado do tratamento desses pacientes. Este estudo foi projetado para preencher essa lacuna existente em nossa configuração. Portanto, ele ajudará na revisão das diretrizes de tratamento com base em dados locais sobre a eficácia dos regimes de tratamento existentes e estratificação de risco de pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado.
Métodos: Um estudo de coorte retrospectivo de base hospitalar e centralizado foi conduzido de janeiro de 2015 a dezembro de 2019. Oitenta pacientes com MM recém-diagnosticado que receberam terapia baseada em inibidores não proteassoma no TASH, Addis Ababa, Etiópia, foram analisados ??no estudo.
Resultados: Dos 80 pacientes nesta coorte, 51 (63,8%) eram do sexo masculino (razão M:F 1,76:1) e a idade média no diagnóstico foi de 52 anos. As complicações mais comuns identificadas foram anemia (56,3%) e fratura patológica (55%). As condições comórbidas mais comuns foram: hipertensão sistêmica (24%), DRC (6,3%) e diabetes (5%). A sobrevida livre de progressão (SLP) e a sobrevida global (SG) medianas dos pacientes foram de 17,5 e 20 meses, respectivamente. Este estudo também identificou fatores como estágio avançado de DS, presença de plasmocitoma, disfunção renal, LDH sérico elevado, altos níveis de proteína sérica e proteína M monoclonal com implicações adversas na SG e SLP dos pacientes.
Conclusão: O mieloma múltiplo é mais comum no grupo populacional masculino e nossos pacientes são mais jovens do que a população ocidental. Regimes de tratamento de mieloma como CP e CPT são considerados menos eficazes em nossos pacientes do que em pacientes de outros lugares. Isso provavelmente se deve ao estágio avançado na apresentação. Em configurações com recursos limitados, onde a determinação das características citogenéticas do mieloma é difícil, diferentes parâmetros clínicos e laboratoriais ainda podem servir como marcadores prognósticos do resultado do tratamento e da sobrevivência do paciente.
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